Pagrindinis Koronavirusas Europos Komisija suteikė leidimą platinti „BioNTech-Pfizer“ vakciną nuo COVID-19 Europos ąjungoje

Europos Komisija suteikė leidimą platinti „BioNTech-Pfizer“ vakciną nuo COVID-19 Europos ąjungoje

Pranešimas spaudai

Europos Komisija pirmadienį suteikė oficialų leidimą platinti Europos Sąjungoje bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“ sukurtą vakciną nuo pandeminio koronaviruso, Europos vaistų agentūros (EVA) rekomendavus atlikti šį žingsnį.

Leidimas platinti vakciną atveria galimybę pradėti pirmuosius skiepijimus visame 27 šalių bloke iškart po Kalėdų.

EK pirmininkė Ursula von der Leyen (Urzula fon der Lajen) sakė, kad Komisija „priėmė sprendimą padaryti Europos piliečiams prieinamą pirmąją vakciną nuo COVID-19. Suteikėme sąlyginį leidimą [platinti] rinkoje.“

EVA keliomis valandomis anksčiau nurodė, kad vakcina, sukurta Vokietijos biotechnologijų įmonės „BioNTech“ ir  JAV farmacijos milžinės „Pfizer“, atitinka ES saugumo ir kokybės standartus. Anksčiau buvo prognozuota, kad Briuselis vakcinos platinimui pritars po EVA sprendimo praėjus dviem ar trims dienoms.

Šis sprendimas buvo skubiai priimtas spaudžiant Europos vyriausybėms. Pastarosiomis savaitėmis „BioNTech-Pfizer“ vakciną patvirtino Jungtinė Karalystė ir Jungtinės Valstijos.

U. von der Leyen pareiškė, kad skiepijimas nuo COVID-19 visoje ES prasidės gruodžio 27 dieną ir pridūrė, kad ši vakcina yra „tikra Europos sėkmės istorija“.

„Tai yra labai geras būdas užbaigti šiuos sunkius metus ir pagaliau atversti naują puslapį dėl COVID-19“, – Briuselyje sakė Europos Komisijos vadovė.

Vokietijos sveikatos apsaugos ministras Jensas Spahnas (Jensas Španas) sakė, kad šis sprendimas atvėrė „kelią iš krizės“, o jo kolega Italijoje Roberto Speranza (Robertas Speranca) gyrė EVA dėl „žinios, kurios mes laukėme“.

Vakcina turėtų būti pradėta platinti ateinantį šeštadienį, o pirmieji skiepijimai visoje ES turėtų prasidėti gruodžio 27–29 dienomis.

EVA nurodė, kad „labai tikėtina“, jog vakcina veiksmingai apsaugos ir nuo naujos atmainos koronaviruso, šiuo metu sparčiai plintančio Britanijoje.

„Istorinis mokslo pasiekimas“

Amsterdame įsikūrusios EVA sprendimas buvo paskelbtas po uždaro komiteto posėdžio, per kurį mokslininkai, atsakingi už naujosios vakcinos vertinimą, pateikė savo analizės rezultatus kitiems ekspertams ir išnagrinėjo kompanijų pateiktus duomenis.

„Man malonu paskelbti, kad EVA mokslo komitetas susirinko šiandien ir rekomendavo leisti sąlyginį platinimą ES rinkoje vakciną sukurtą „Pfizer“ ir „BioNTech“, – per virtualią spaudos konferenciją sakė EVA vadovė Emer Cooke (Emer Kuk).

„Tai – reikšmingas žingsnis į priekį kovoje su pandemija, keliančią kančias ir sunkumus“, – pabrėžė E. Cooke, paskelbusi sprendimą rekomenduoti patvirtinti vakciną.

„Tai išties istorinis pasiekimas – greičiau nei per metus vakcina nuo šios ligos buvo sukurta ir patvirtinta“, – kalbėjo ji.

Įtampa dėl pandemijos dar labiau padidėjo praeitą savaitgalį, Jungtinei Karalystei paskelbus apie sparčiai plintančią naują koronaviruso atmainą. Daug šalių visame pasaulyje nedelsdamos sustabdė skrydžius iš Britanijos.

Tačiau EVA pareigūnai sakė, kad „BioNTech-Pfizer“ skiepai tikriausiai užtikrins atsparumą ir naujausiam užkratui.

„Šiuo metu nėra jokių duomenų, rodančių, kad ši vakcina neveiks prieš naująjį variantą“, – sakė EVA vadovė.

EVA vakcinų strategijos vadovas Marco Cavaleri (Markas Kavaleris) pridūrė, kad šiuo metu laukiama daugiau duomenų, bet „kol kas nesame per daug susirūpinę“.

„Labai tikėtina, kad vakcina išlaikys apsaugą ir prieš šį naują variantą“, – sakė jis.

„Mus gąsdintų, jeigu matytume daugybines mutacijas“, ypač genetinės informacijos, koduojančios koronaviruso „dyglių“ baltymą, leidžiantį patogenui prasiskverbti į žmogaus organizmo ląsteles, sakė M. Cavaleri, bet pridūrė, kad tokių pakitimų kol kas neaptikta.

Šaltinis: BNS

0 komentaras
0

Panašūs straipsniai

Palikti komentarą